Medical Device Regulation (MDR) en In Vitro Diagnostic Regulation (IVDR)
De Medical Device Regulation (MDR) & In-Vitrodiagnostic Regulation (IVDR) vereisen een unieke identificatie van medische hulpmiddelen. Ontdek hoe GS1 helpt.
US regelgeving Food and Drug Administration (FDA)
De Food and Drug Administration (FDA) accrediteerde GS1 als UDI erkend agentschap. Deze regelgeving garandeert een unieke identificatie van medische apparatuur.
Andere regelgeving voor medische hulpmiddelenleveranciers
De Public Policy Database biedt de nieuwste relevante wettelijke vereisten, overeenkomsten met belanghebbenden en gebruikersverzoeken met betrekking tot productidentificatie van de gezondheidszorg, productcatalogi en traceerbaarheid op nationaal...
Ziekenhuizen en zorginstellingen
De ziekenhuizen en zorginstellingen kennen een voortdurende evolutie en moeten het hoofd bieden aan steeds meer uitdagingen. Ze fusioneren en specialiseren. Overheden nemen nieuwe maatregelen om een beter zicht te krijgen op de terugbetaling van geneesmiddelen en medische hulpmiddelen en om een doeltreffende traceerbaarheid te verzekeren.
Regelgeving vanwege de overheid kan een motiverende factor zijn, maar ook de wens van ziekenhuizen om hun processen te verbeteren en kosten te reduceren is er één. Een geharmoniseerde benadering is een absolute noodzaak voor de toekomst.
Regelgeving vanwege de overheid kan een motiverende factor zijn, maar ook de wens van ziekenhuizen om hun processen te verbeteren en kosten te reduceren is er één. Een geharmoniseerde benadering is een absolute noodzaak voor de toekomst.
Data-uitwisseling in de gezondheidszorg
De gezondheidszorg staat onder constante druk om kwalitatief hoogwaardige zorg te bieden met minder kosten, en het is belangrijk om fouten te verminderen en processen te optimaliseren. Het uitwisselen van juiste en volledig product data op een gestandaardiseerde manier draagt daar zeker toe bij